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01 diciembre 2016

Matemática Serie 23

Practica de Ciencias Naturales(La Genética), 8vo grado.

Centro:_________________ Fecha:______
Alumno:________________ Nùmero:____
Profesor:________________ Materia:_________
I -) Habla brevemente de la herencia genética.


Herencia genética
II-) Señalar en la columna correspondiente si la característica se hereda de padres a hijos si no es hereditaria. Si alguna característica no se considera hereditaria, justificar cómo se determinó. 


Característica


Hereditaria

No hereditaria (adquirida)
Ojos marrones

Cabello lacio

Conocimiento del idioma inglés

Orificio en el lóbulo de la oreja para colocar el aro

Forma del pie

Delgadez*

Cabello teñido de verde

Altura*

Tipo de sangre

III-) Con los conceptos del recuadro, llenar los espacio en blanco.
*Duplicación *Nucleótido *Mutación *Cromosoma * Desoxirribosa *Hidrogeno *Timina * Dilección *Citosina
1-) Una ____________________ ocurre cuando el material genético de organismos altera.
2-) La mutación por ______________ se presenta al repetir un segmento del cromosoma.
3-) Los ______________ pueden originar mutaciones graves.
4-) La mutación por _____________ se presenta cuando hace falta un pequeño segmento de la ________________
5-) El ADN  esta formado por dos largas cadenas de __________________
6-) La __________________ es el azúcar simple de los nucleotidos.

IV-) Describe la siguiente imagen.
____________________________________
____________________________________
____________________________________

V-) Selecciona la respuesta correcta.
1-) ¿Qué es un genoma humano?
A-) El conjunto de información de los autosomas.
B-) El conjunto de toda nuestra información genética.
C-) El conjunto de información paterna.
D-) El conjunto de información materna.
2-) ¿Cuántos cromosomas tiene la especie humana?
A-) 128
B-) 44
C-) 46
D-) 23
3-) En la duplicación del ADN…
A-) Se forma una copia nueva y que del modelo viejo.
B-) Las nuevas moléculas de ADN son una mezcla al azar de ADN nuevo y viejo.
C-) Se forma una cadena complementaria a partir de cada una de las cadenas viejas.
4-) ¿Qué estructura presenta el ADN?
A-) Una hélice formada por dos cadenas helicoidales.
B-) Una hélice formada por dos cadenas lineales paralelas.
C-) Una doble hélice formada por dos cadenas paralelas.
D-) Una doble hélice formada por dos cadenas antiparalelas.
5-) La función del ADN en el organismo es.
A-) Dar las instrucciones para la síntesis de proteína
B-) Mantener de forma estable la herencia de la especie
C-) Sintetizar las proteínas
6-) Las mutaciones de células somáticas, ¿Se transmiten a la descendencia?
A-) Si, a veces.
B-) No, nunca.
C-) Si, Siempre.
7-) El ADN es el material genético de:
A-) Todos los seres vivos excepto algunos virus.
B-) Animales y vegetales.
C-) De los eucariotas salvo los virus.
D-) Todos los organismos vivos.
8-) ¿Que es un autosoma?
A-) Un cromosoma propio.
B-) Un cromosoma no sexual.
C-) Un cromosoma sexual.
 VI-) Relacionas los siguientes conceptos con su teoría, colocando los números.
1-Teoría cromosomica. . ____Se basa en el estudio de las proporciones en las que se heredan las características de los individuos.
2-Genética mendeliana. . ____Partícula de material genético que, junto con otras, se halla dispuesta en un orden fijo a lo largo de un cromosoma, y que determina la aparición de los caracteres hereditarios en los seres vivos.
3-Genética molecular. . ____es la que sostiene que los factores hereditarios (GENES) están situados sobre los CROMOSOMAS, que su ordenamiento es lineal y que al fenómeno hereditario de la recombinación, le corresponde un fenómeno en el ámbito celular:
4-Gen. . _____es la tecnología del control y transferencia del ADN de un organismo a otro, lo que posibilita la corrección de los defectos genéticos y la creación de nuevas cepas (microorganismos), variedades (plantas) y razas (animales) para una obtención más eficiente de sus productos.
5-Ingeniera genética. . _____ es la rama que estudia la estructura y la función de los genes a nivel molecular. Un gen es la unidad física y funcional de la herencia, que se pasa de padres a hijos.
VII-) Según las siguientes enfermedades hereditarias, diga de que trata, como controlarla y si se puede prevenir.
Enfermedades
Controlarla
¿Se puede prevenir?
Diabetes


Cáncer de mama, ovario y colon


Eccemas


Migrañas


Depresión


Miopía






VIII-) Lea y analice las leyes de Mendel y diga de que trata.
Leyes
De qué trata
Primera ley de Mendel:
Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el poseedor del alelo dominante. Mendel elaboró este principio al observar que si cruzaba dos razas puras de plantas del guisante, una de semillas amarillas y otra de semillas verdes, la descendencia que obtenía, a la que él denominaba F1, consistía únicamente en plantas que producían semillas de color amarillo. Estas plantas debían tener, en el gen que determina el color de la semilla, los dos alelos que habían heredado de sus progenitores, un alelo para el color verde y otro para el color amarillo; pero, por alguna razón, sólo se manifestaba este último, por lo que se lo denominó alelo dominante, mientras que al primero se le llamó alelo recesivo.

Segunda ley de Mendel:
Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera generación (denominada F1), reaparecen en la segunda generación (denominada F2) resultante de cruzar los individuos de la primera.

Tercera ley de Mendel :
Los caracteres que se heredan son independientes entre si y se combinan al azar al pasar a la descendencia, manifestándose en la segunda generación filial o F2. En este caso, Mendel selecciono para el cruzamiento plantas que diferían en dos características, por ejemplo, el color de los guisantes (verdes o amarillos) y su superficie (lisa o arrugada).

Observo que la primera generación estaba compuesta únicamente por plantas con guisantes amarillos y lisos, cumpliéndose la primera ley.














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22 noviembre 2016

Matemática Serie 23

Los Ácidos nucleicos.

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Los ácidos nucleicos (AN) fueron descubiertos por Freidrich Miescher en 1869.
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En la naturaleza existen solo dos tipos de ácidos nucleicos: El ADN (ácido desoxirribonucleico) y el ARN (ácido ribonucleico) y están presentes en todas las células.
Los ácidos nucleicos tienen al menos dos funciones: trasmitir las características hereditarias de una generación a la siguiente y dirigir la síntesis de proteínas específicas.
Tanto la molécula de ARN como la molécula de ADN tienen una estructura de forma helicoidal (como la elipse de una avioneta).

El ADN y el ARN se diferencian porque:
- el peso molecular del ADN es generalmente mayor que el del ARN
- el azúcar del ARN es ribosa, y el del ADN es desoxirribosa
- el ARN contiene la base nitrogenada uracilo, mientras que el ADN presenta timina
La configuración espacial del ADN es la de un doble helicoide, mientras que el ARN es un polinucleótido lineal, que ocasionalmente puede presentar apareamientos intracatenarios.

Ácido Desoxirribonucleico (ADN)
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El Ácido Desoxirribonucleico o ADN (en inglés DNA) contiene la información genética de todos los seres vivos.
Cada especie viviente tiene su propio ADN y en los humanos es esta cadena la que determina las características individuales, desde el color de los ojos y el talento musical hasta la propensión a determinadas enfermedades.
Es como el código de barra de todos los organismos vivos que existen en la tierra, que está formado por segmentos llamadosgenes .
La combinación de genes es específica para cada organismo y permite individualizarnos. Estos genes provienen de la herencia de nuestros padres y por ello se utiliza los tests de ADN para determinar el parentesco de alguna persona.
Además, se utiliza el ADN para identificar a sospechosos en crímenes (siempre y cuando se cuente con una muestra que los relacione).
Actualmente se ha determinado la composición del genoma humano que permite identificar y hacer terapias para las enfermedades que se trasmiten genéticamente como: enanismo, albinismo, hemofilia, daltonismo, sordera, fibrosis quística, etc
Ácido Ribonucleico (ARN) : El “ayudante” del ADN.
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Ácido nucleico formado por nucleótidos en los que el azúcar es ribosa, y las bases nitrogenadas son adenina, uracilo, citosina y guanina. Actúa como intermediario y complemento de las instrucciones genéticas codificadas en el ADN.
La información genética está, de alguna manera, escrita en la molécula del ADN, por ello se le conoce como “material genético”. Por esto, junto con el ácido ribonucleico (ARN) son indispensables para los seres vivos.
El ARN hace de ayudante del ADN en la utilización de esta información. Por eso en una célula eucariótica (que contiene membrana nuclear) al ADN se lo encuentra sólo en el núcleo, ya sea formando a los genes, en cambio, al ARN se lo puede encontrar tanto en el núcleo como en el citoplasma.
Transcripción o síntesis a ARN
Básicamente, la relación entre el ADN, el ARN y las proteínas se desarrolla como un flujo de actividad celular. Dicho flujo, que hoy constituye el dogma central de la biología molecular, podríamos graficarlo así:
ADN --------> ARN ----------------> PROTEINAS 
replicación --> transcripción --> traducción


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02 noviembre 2016

Matemática Serie 23

La masa,el volumen y la densidad de la tierra.

Que Es La Masa De La Tierra Y Como Se Puede Medir

La Tierra tiene una masa de 6 cuatrillones de kilos. El número en sí tiene este aspecto: 6.000.000.000.000.000.000.000.000.

Saber de la masa de los planetas es una de las principales informaciones que se deben tener acerca de un planeta, en nuestro planeta es importante conocer la masa de la tierra, la masa de nuestro planeta se puede llegar a calcular gracias a diferentes fórmulas matemáticas, pero en la actualidad existen personas encargadas de medir la masa de los planetas.

Que es la masa terrestre

La masa de la tierra o mejor conocida como masa terrestre es identificada como una unidad de medida de masa a nivel de astronomía y en la astrofísica.  Se utiliza normalmente en estas dos ramas como un medidor de la masa de los planetas, exoplanetas y algunos otros astronómicos pocos masivos como por ejemplo los asteroides o los llamados planetas enanos.

Usualmente la masa terrestre es usada para describir masas de planetas rocosas o terrestres. Cuatro planetas del sistema terrestre son mercurio, venus, la tierra y marte, estos planetas tienen una masa de 0.055,0.815, 1.000 y 0.107 respectivamente.

Como calcular la masa terrestre

En la ciencia lo que es verdaderamente importante es hacer algo que sea comprensible y casi totalmente manejable. Esta teoría podría aplicar particularmente cuando nos referimos a calcular la masa terrestre.

Quien midió la masa terrestre

muchos fueron los que intentaron estudiar la masa terrestre, personas lo intentaron y tuvieron su aporto como lo fue Newton.  El primer científico que pudo estudiar la masa terrestre fue el científico Henry Cavendish.




Este científico tiene como gran hecho el experimento de la balanza de torsión,

Resultado de imagen para balanza de torsión

este experimento permitió lograr obtener casi implícitamente las primeras medidas por parte de la constante de la gravitación a nivel universal y con esta pista añadiendo también el estudio de newton de la ley de gravitación universal  y de casi todas las características de ciertos cuerpos de tipo orbitales de casi todos los cuerpos por parte del sistema solar, esta fue la primera forma de determinar la masa del sol y de los planetas.

Cual es la masa de la tierra, la luna y el sol

La tierra tiene una masa ya conocida pero no significa que la luna y el sol no lo tengan, al contrario la luna y el sol también poseen su propia masa.
La masa solar se puede identificar como una medida que es muy utilizada en el mundo de la astronomía y en parte de la astrofísica y se usa para lograr medir casi comparativamente la masa de casi todas las estrellas y otros objetos astronómicos. La masa del sol tiene una equivalencia de  332 950 veces  por parte de la masa terrestre

Continuara...
-Volumen
-Densidad


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Matemática Serie 23

La genética y las leyes de Mendel.

La Genética
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La herencia genética: es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia, ya sean características fisiológicas, morfológicas o bioquímicas de los seres vivos bajo diferentes condiciones ambientales.
Lo esencial de la herencia queda establecido en la denominada teoría cromosómica de la herencia, también conocida como teoría cromosómica de Sutton y Boveri:
  1. Los genes están situados en los cromosomas.
  2. Los genes están dispuestos linealmente en los cromosomas.


Teoría general sobre la herencia, conocida como leyes de Mendel.


Primera ley de Mendel
Si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación son todos iguales entre sí y, a su vez, iguales a uno de sus progenitores, que es el poseedor del alelo dominante. Mendel elaboró este principio al observar que si cruzaba dos razas puras de plantas del guisante, una de semillas amarillas y otra de semillas verdes, la descendencia que obtenía, a la que él denominaba F1, consistía únicamente en plantas que producían semillas de color amarillo. Estas plantas debían tener, en el gen que determina el color de la semilla, los dos alelos que habían heredado de sus progenitores, un alelo para el color verde y otro para el color amarillo; pero, por alguna razón, sólo se manifestaba este último, por lo que se lo denominó alelo dominante, mientras que al primero se le llamó alelo recesivo.
Segunda ley de Mendel
Los alelos recesivos que, al cruzar dos razas puras, no se manifiestan en la primera generación (denominada F1), reaparecen en la segunda generación (denominada F2) resultante de cruzar los individuos de la primera.
Tercera ley de mendel
Los caracteres que se heredan son independientes entre si y se combinan al azar al pasar a la descendencia, manifestándose en la segunda generación filial o F2. En este caso, Mendel selecciono para el cruzamiento plantas que diferían en dos características, por ejemplo, el color de los guisantes (verdes o amarillos) y su superficie (lisa o arrugada).
Observo que la primera generación estaba compuesta únicamente por plantas con guisantes amarillos y lisos, cumpliéndose la primera ley.
Los cromosomas

No podemos hablar de herencia sin tomar en cuenta los cromosomas. En los cromosomas es dónde se encuentra la información hereditaria que determina los rasgos del individuo, quiere decir a quién se parece dicho individuo.

Los cromosomas se observan en los núcleos de las células en división,  eso se encuentra siempre en pareja.
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Los cromosomas están formado por una larga médula de ADN donde cada segmento constituye un gen.

ADN: ADN significa ácido desoxirribonucleico. El ADN es la molécula que lleva la información genética utilizada por una célula para la creación de proteínas.

Gen: Un gen es un trozo de ADN que lleva la información para que se fabrique una proteína.

Tipos de genes

En la especie humana, al igual que muchas otras, los individuos tienen un conjunto de genes heredados de sus dos progenitores (padres).
Para cada característica el individuo posee dos informaciones: una herida del gen proveniente de la madre y la otra del Gen proveniente del padre.

Cada ser humano está formado por trillones de células. En cada una de ellas células existen 46 cromosomas: 44 cromosomas autosómicos y 2 cromosomas sexuales (XX en las mujeres y XY en los varones. Los 46 cromosomas corresponden a 23 aportados por el espermatozoide y 23 aportados por el óvulo, de modo que al ocurrir la fecundación se constituyen los 46 cromosomas del cigoto y de todas las células derivadas del cigoto inicial.

Cómo puedes ver tienes dos genes para determinar una misma característica. a esto se le llama genes alelos.

Cuando los genes alelos son iguales se dice que el individuo es homocigoto o de raza pura para ese Gen en particular. Sí lo sé son distintos se dice que es  heterocigoto.

Cuando un individuo homocigótico Gwen se manifiesta en el fenotipo aizen se le llama gen dominante

El genotipo:
En Biología, el genotipo resulta ser el conjunto de genes característicos de cada especie, vegetal o animal, es decir, el genotipo son los genes en formato de ADN que un animal, un vegetal o un ser humano recibe de herencia de parte de sus dos progenitores, madre y padre, y que por tanto se encuentra conformado por las dos dotaciones de cromosomas que contienen la información genética del ser en cuestión.
Los genes encargados de la transmisión de los caracteres de la herencia siempre permanecen en el núcleo de la célula y será desde allí desde donde controlan la síntesis de las proteínas que se produce en el protoplasma
El fenotipo
Fenotipo. Se entiende por fenotipo todos aquellos rasgos particulares y genéticamente heredados de cualquier organismo que lo hacen único e irrepetible en su clase. El fenotipo se refiere principalmente a elementos físicos y morfológicos tales como el colorde cabello, el tipo de piel, el color de ojos, etc., pero además a los rasgos que hacen al desarrollo físico como también al comportamiento y a determinadas actitudes.
Características
El fenotipo está compuesto por todos los rasgos genéticos que componen a un individuo o a un organismo de cualquier tipo. Sin embargo, el fenotipo no es algo que venga ya pre-dado si no que puede ser modificado por las relaciones que el organismo mantiene con el ambiente que lo rodea y que lo hacen, del mismo modo, producto de un complejo número de vínculos.

En el estudio de la herencia se toma  en cuenta la influencia del medio ambiente sobre la acción de los genes,  pues lo genes heredados por un organismo individual van a determinar las potenciales característica que se puede desarrollar,  el ambiente puede determinar Hasta qué grado se podrá desarrollar estas potencialidades.

Por ejemplo un niño que para el color de los ojos sus genes alelos son Hey para los ojos azules proveniente de la madre(r r)  igen para ojos negros provenientes del padre (R R)

Nota: Los biólogos usan letras para representar los genes. usa mayúscula para los genes dominantes minúscula para los genes recesivos.

https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEinOftIoYdEHG2rl7gB5shaiyJv8c9Mduzx4GsQ_CHu6fYoikSa7o37WpqpjTIt6TIzOF4qDj3qCoiQvV5S8UwyvSesLmXSQA3C7E7bN5TAB-ophPMP8ODdSjlXm-7_9RTxgSrIzPzhB0G_/s400/genes+rh.png
¿Cuál puede ser el color de los ojos de un niño?

Para otro final el color de los ojos de un niño, debemos  tomar en cuenta los caracteres dominantes y recesivos de la herencia. Los caracteres dominantes son aquellos que se imponen sobre los demás y se presentan con la letra mayúscula.

Ácidos nucleicos

Los ácidos nucleicos son los principales agentes de transferencia de información biológica.  Estos son dos: ácido desoxirribonucleico (ADN)  que se encuentra en el núcleo celular  y el ácido ribonucleico (ARN)  que se encuentra presente en el núcleo y el citoplasma de la célula.

Como ya sabes el ADN tiene un papel fundamental en los procesos de reproducción y de transmisión de caracteres hereditarios,  pues el que almacena la información genética.

El ADN está formado por cadenas de unidades repetidas en forma de escalera de doble hélice denominadas nucleótidos.

http://www.acercaciencia.com/wp-content/uploads/2013/10/ADN-mitocondrial-nuclear-esquema.jpg
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